聚羧酸減水劑的室溫合成研究

核心提示：采用過氧化叔丁醇(TBHP)與次硫酸氫鈉甲醛(SFS)為引發(fā)體系,選用3種聚醚類大單體分別與丙烯酸(AA)進行自由基聚合,實現(xiàn)了室溫合成聚羧酸高效減水劑(PCA)。單因素及正交試驗優(yōu)化合成工藝為:n(AA)∶n(聚醚大單體)=4∶1,巰基乙酸用量為單體總質(zhì)量的0.45%,TBHP用量為單體總質(zhì)量的0.18%,n(TBHP)∶n(SFS)=1∶1,反應溫度25℃,反應時間2 h。TBHP-SFS室溫引發(fā)體系與3種大單體均具有好的適應性,合成的3種PCA具有優(yōu)異的性能。當3種PCA的折固摻量為0.2%、水灰比